Таргетная терапия в онкологии: прицельная борьба с болезнью

Ежегодно по всему миру диагностируют более 12 миллионов новых случаев рака. Однако, только для 20% пациентов достаточно хирургического лечения, остальным требуется традиционная химиотерапия или лучевое лечение. Исходной целью цитостатической терапии является воздействие на раковые клетки с помощью цитоксических препаратов, которые разрушают механизмы деления таких клеток. Но, у опухолей есть защитные механизмы, которые помогают им быстро мутировать и стать устойчивыми к химикатам. Кроме того, цитостатики разрушают здоровые клетки и ткани, вызывая нежелательные побочные эффекты. Все вышеперечисленное заставляет ученых постоянно искать новые, более эффективные методы лечения рака.

В конце XX века ученым стало известно, что раковые клетки имеют уникальные рецепторы и белки, которых нет у нормальных клеток. Эти белки помогают раковым клеткам делиться неконтролируемо, игнорируя регуляторные сигналы организма и не умирая. Узнав об этом, ученые начали разрабатывать средства, которые направлены на эти специфические онкогены и белки. К таким средствам относится таргетная терапия.

Как работает таргетная терапия при раке

Суть таргетной терапии при раке состоит в использовании специальных препаратов, направленных на определенные цели, в отличие от химиотерапии, которая воздействует на все клетки без разбора. Препараты, используемые в таргетной терапии для лечения онкологии, можно разделить на несколько групп, и мы кратко рассмотрим две основные группы.

Первая группа включает лекарственные средства, которые направлены на блокирование рецепторов к эпидермальным факторам роста и факторам роста сосудов. Эти рецепторы активируются специальными веществами - лигандами, которые стимулируют рост клеток. В злокачественных клетках этот процесс не контролируется и становится чрезмерно активным, вызывая неконтролируемое деление раковых клеток. Чтобы предотвратить это, таргетные препараты связываются с рецепторами факторов роста и блокируют их, не позволяя клетке получить сигнал к делению. Это приводит к постепенной гибели клетки, называемой апоптозом. После блокады рецепторов факторов роста сосудов "лишние" сосуды растут не так активно, что ограничивает рост опухоли.

Вторая группа препаратов действует на белки, которые участвуют в процессе клеточного деления. Чтобы клетка разделилась, ей нужны питательные вещества, клеточные структуры и удвоенный геном. Таргетные препараты блокируют белки, которые регулируют эти процессы и тормозят размножение злокачественных клеток.

Таргетная терапия не убивает раковые клетки, а ограничивает их рост, превращая быстро развивающуюся смертельную болезнь в хроническое заболевание. Она позволяет продлить жизнь пациента на годы, сосуществуя с опухолью и улучшая качество жизни. Цель этого метода лечения заключается не в полном излечении от рака, а в контролировании его роста и сохранении жизни пациента.

Разновидности терапии

У препаратов таргетной терапии два основных типа: моноклональные антитела и низкомолекулярные ингибиторы, или так называемые «малые молекулы», в зависимости от их происхождения и химической структуры.

Моноклональные антитела - это крупные белковые молекулы, которые оказывают воздействие на поверхность клеток и блокируют рецепторы к факторам роста. Создание препаратов на основе моноклональных антител является сложным и дорогостоящим процессом. В сначала раковые клетки вводят животному (как правило, мышам), чтобы запустить его иммунную систему и извлечь из крови B-лимфоциты, которые могут вырабатывать антитела, специфические для рецепторов злокачественных клеток. С помощью методов генной инженерии участок антитела, отвечающий за противоопухолевые реакции, вырезается и переносится на человеческий иммуноглобулин. Существуют также полностью человеческие моноклональные антитела, полученные аналогичным образом. Среди препаратов на основе моноклональных антител можно выделить цетуксимаб, панитумумаб, трастузумаб, бевацизумаб и рамуцирумаб.

«Малые молекулы» - это химически синтезированные вещества, способные проникать в клетки и оказывать воздействие на различные мишени: блокировать внутриклеточную часть рецепторов факторов роста или белки, передающие сигналы к делению клеток, либо нарушать синтез этих белков. Примерами активных веществ являются эрлотиниб, гефитиниб, лапатиниб, сорафениб, сунитиниб, осимертиниб, афатиниб, вемурафениб, дабрафениб, траметиниб, кобиметиниб, акситиниб и иматиниб.

Раковые клетки неизбежно проходят серию изменений, связанных с мутациями конкретных генов, и уже изучено более десятка подобных генетических изменений. Это позволяет использовать таргетные препараты, которые снижают воздействие этих мутаций. В таблице представлен список лекарственных средств для таргетной онкотерапии, направленных на различные части клеток или гены, ответственные за заболевания, такие как рак молочной железы, легкого, желудка, кишки, почек, головы, шеи и многих других. Важно заметить, что лекарства должны быть подобраны в зависимости от мутации гена, присутствующей у конкретного пациента, поэтому перед применением препаратов таргетной терапии всегда проводят генетическое профилирование опухоли, чтобы выбрать наиболее эффективный метод лечения. На начало 2020 года в России зарегистрировано более тридцати видов средств для «прицельного» лечения рака.

О проведении таргетной терапии и ее побочных эффектах

После обследования пациента возможно становится ясно, что радикальное удаление опухоли невозможно, и тогда возникает вопрос об лекарственной терапии. Так, например, при метастатическом раке обычно используют или таргетную терапию или химиотерапию.

Для того, чтобы лекарственная терапия стала возможной, должна быть определена мишень. Обследование должно включать молекулярно-генетический или иммуногистохимический анализ для конкретных видов опухолей, таких как рак молочной железы, легких, или прямой кишки. Такие исследования должны выявить наиболее частые мутации, которые могут послужить мишенью для таргетных препаратов. Если мутации обнаружены, то рекомендуется таргетная терапия. В ином случае используются традиционные химиопрепараты общего действия. Некоторым пациентам требуется сочетание обеих форм лекарственной терапии.

Лечение обычно не требует специальной подготовки. Способ проведения таргетной терапии зависит прежде всего от вида препарата. Моноклональные антитела вводятся внутривенно капельно раз в две–три недели. Но «малые молекулы» принимают внутрь в виде таблеток ежедневно. Лечение продолжается до тех пор, пока оно эффективно и опухоль не перестанет расти. Однако, таргетная терапия может быть закончена в следствии неустранимых нежелательных явлений или развития резистентности к лекарствам. Прогрессирование заболевания не всегда является причиной отмены таргетной терапии. В отдельных случаях, так называемом олиго-метастатическом прогрессировании ракового процесса, меры локального контроля роста опухоли могут обеспечиться стереотаксической радиохирургией. Выработка тактики лечения в таких случаях решается на специальном мультидисциплинарном консилиуме — tumor board. Этот подход позволяет обеспечить максимальную продолжительность проводимого малотоксичного и целенаправленного лечения.

Хотя таргетные препараты работают более эффективно, чем химиотерапия, они также могут повлиять на функции здоровых клеток. Именно поэтому таргетная терапия проводится под строгим контролем врача-онколога.

Таргетная терапия может спровоцировать различные побочные реакции. Сердечно-сосудистая система может отреагировать повышением артериального давления, аритмиями, тромбозами, инфарктом миокарда, кардиомиопатией, миокардитами или перикардитами, а также сердечной недостаточностью.

Дыхательная система может отреагировать инфильтратами в легких, интерстициальным пневмонитом и облитерирующим бронхиолитом.

Мочевыделительная система может отреагировать протеинурией, нефротическим синдромом и почечной недостаточностью.

Желудочно-кишечный тракт может отреагировать диареей или перфорацией.

Кожа может отреагировать сыпью.

Не смотря на возможные побочные эффекты, таргетная терапия, при правильном ее применении, может показывать лучшие результаты, чем химиопрепараты. Например, при диссеминированной меланоме комбинация таргетных лекарственных средств может увеличить медиану продолжительности жизни без признаков прогрессирования заболевания, а также увеличить шанс выживания в пять лет на почти 30%. При метастатическом раке молочной железы добавление таргетных препаратов к химиотерапии и гормональной терапии может уменьшить вероятность прогрессирования болезни на 41–45%. При метастатическом немелкоклеточном раке легких традиционная химиотерапия позволяла достигнуть медианы времени до прогрессирования в четыре–шесть месяцев и общей продолжительности жизни в восемь–десять месяцев. Таргетная терапия позволила увеличить эти сроки в два–четыре раза и обеспечить удовлетворительное качество жизни.

Стареющее население способствует статистическому росту злокачественных новообразований в популяции. Принцип таргетной терапии — по возможности блокировать влияние мутировавших генов. Это позволяет замедлить прогрессирование болезни и продлить жизнь пациента со злокачественным новообразованием.

Фото: freepik.com